Para assinalar o Dia Mundial da Psoríase, a PSOPortugal vai promover, no dia 19 de outubro no Dolce Vita Funchal, uma iniciativa de rastreio e sensibilização à população, dirigida pelo dermatologista Paulo Ferreira. Esta iniciativa, gratuita e aberta a todos os visitantes, inicia-se com a sessão de esclarecimento às 10h30 no piso 2 do Dolce Vita Funchal e é precedida de um rastreio de pele, no Espaço Lounge, situado no piso 1 do centro comercial.
Vítor Baião, presidente da direcção da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, explica que "O facto de o clima do Arquipélago da Madeira ser mais ameno, com a particularidade de ter mais sol e estar mais perto dos trópicos, poderá resultar numa menor exuberância ou mesmo atenuar os sinais inflamatórios da doença, fazendo com que haja talvez um maior desconhecimento da população relativamente à psoríase". O responsável acrescenta ainda que "esta é uma iniciativa pioneira que julgamos que será bastante positiva para toda a população".
Para Duarte Cruz, Retail General Manager Portugal and Spain da Retailgeste, "iniciativas de sensibilização para a saúde têm uma grande importância para a comunidade envolvente do Centro Comercial e para a população do Funchal em geral. O Dolce Vita Funchal, à semelhança de todos os restantes Centros Comerciais da marca, está sempre disponível a acolher estas acções, procurando dar o seu contributo para apoiar o trabalho meritório desenvolvido por instituições da sociedade civil".
A psoríase uma doença crónica da pele que afecta 250 mil portugueses e mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo. Este ano o tema escolhido para assinalar o Dia Mundial da Psoríase é "Psoríase Sem Fronteiras, Tratamento Para Todos", que pretende, simultaneamente, sensibilizar a população para o facto de que a psoríase não conhece fronteiras mas também que o acesso ao tratamento deve ser garantido a todos os doentes.
Sobre o Dia Mundial da Psoríase
O Dia Mundial da Psoríase, a 29 de Outubro, foi celebrado mundialmente, pela primeira vez, em 2004, tendo sido instituído para mostrar à sociedade uma doença escondida. Trata-se de um evento verdadeiramente global que se propõe a dar voz aos 125 milhões de pessoas que sofrem de psoríase/artrite psoriática.
Sobre a PSOPortugal
A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, entidade com oito anos de existência, constituída em 2005, tem vindo a defender, apoiar e dar voz aos doentes de psoríase. E também a alertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase. É uma entidade sem fins lucrativos, com intervenção a nível nacional. Actualmente é sócia da Federação Internacional das Associações de Psoríase (IFPA) e da Federação Europeia das Associações de Psoríase (Europso).
Sobre a Psoríase
A psoríase é uma doença auto-imune, crónica que se manifesta no nosso maior órgão – a pele, não contagiosa, que pode surgir em qualquer idade. O seu aspecto, extensão, evolução e gravidade são variáveis, caracterizando-se pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afectam sobretudo os cotovelos, joelhos, região lombar, couro cabeludo e unhas. Desenvolve-se quando o sistema imunitário do corpo faz disparar um crescimento rápido das células cutâneas. Na pele saudável, as células amadurecem e perdem-se em 28 a 30 dias. Nas pessoas com psoríase, este processo acelera-se 3 a 4 dias. A origem da psoríase não está totalmente esclarecida.
Cerca de 10 por cento dos doentes acabam por desenvolver artrite psoriática. Esta traduz-se por dor e deformidade, por vezes bastante debilitante, das pequenas ou grandes articulações.
Em Portugal esta doença afecta mais de 250 mil pessoas e cerca de 125 milhões em todo o mundo.
