SPAIC apela aos profissionais de saúde para um maior reconhecimento do angioedema hereditário

16/05/23
SPAIC apela aos profissionais de saúde para um maior reconhecimento do angioedema hereditário

Assinala-se hoje, 16 de maio, o Dia Mundial da Consciencialização do Angioedema Hereditário, uma doença rara que resulta de vários defeitos genéticos e que pode cursar com episódios de edema da face, das extremidades, abdominal e laríngeo potencialmente fatal. A Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) alerta para o facto de que, em Portugal, cerca de metade dos doentes com angioedema hereditário ter demorado 14 ou mais anos até ser diagnosticado com a doença. 

Este atraso no diagnóstico tem um impacto muito significativo, uma vez que os fármacos habitualmente utilizados no tratamento agudo e na prevenção da maioria das outras situações de angioedema, como é o caso dos anti-histamínicos, corticosteroides e adrenalina, não funcionam no angioedema hereditário.

Assim, no âmbito do Dia Mundial de Consciencialização do Angioedema Hereditário, a SPAIC apela à divulgação junto da comunidade médica do artigo “Angioedema: Abordagem Diagnóstica e Terapêutica em Contexto de Urgência”, que inclui um poster elaborado com o intuito de aumentar o reconhecimento do angioedema hereditário e garantir a instituição rápida da terapêutica mais adequada.

Assista ao apelo feito pela Dr.ª Natacha Santos, do Grupo de Interesse de Anafilaxia e Doenças Imunoalérgicas Graves da SPAIC neste Dia Mundial da Consciencialização do Angioedema Hereditário, aqui.

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