Habitualmente, a regulação da glicose acontece devido às hormonas insulina e glucagon, mas, de acordo com a investigação liderada por Henrique Veiga-Fernandes, em jejum, as células imunitárias ILC2, aliadas ao sistema nervoso, são responsáveis por estimular a produção de glucagon no pâncreas, ajudando a manter estáveis os níveis de glicose no sangue.
Através de experiências em ratos geneticamente modificados, a equipa de cientistas demonstrou que a ausência das células ILC2 afetava os níveis de glucagon, provocando elevadas descidas dos níveis de glicose. Assim que repostas estas células imunitárias, os valores do açúcar regulavam.
Além disto, a pesquisa detetou que a as células ILC2 migram para o pâncreas, em jejum, e que a interrupção desta comunicação citocínica resulta na diminuição dos níveis de glucagon, o que reflete a importância da sua função na regulação da glicose.
Estes resultados, provenientes do primeiro estudo a demonstrar um circuito nervoso-imunitário-hormonal que coordena a produção de glicose em resposta a necessidades energéticas, abre portas ao tratamento de doenças como cancro, diabetes e obesidade, já que mostra como diferentes sistemas do corpo comunicam de forma a manter a homeostase.
"Este estudo revela um nível de comunicação entre os sistemas do corpo que estamos apenas a começar a compreender”, diz Veiga-Fernandes, assegurando que esta equipa da Fundação Champalimaud, vê esta descoberta como mote ao desenvolvimento de terapias que usem a colaboração entre órgãos no tratamento de doenças crónicas e metabólicas.
Fonte: Lusa
