Num comunicado, o INFARMED destaca que Rui Santos Ivo ocupava, desde outubro de 2024, o cargo de vice-presidente do Conselho de Administração da EMA. Além disso, desde 2016, representava Portugal no Conselho de Administração da agência.
"Os tempos em que vivemos, marcados por rápidas mudanças, um ambiente cada vez mais complexo e importantes desenvolvimentos legislativos e regulamentares, demonstram a importância de a EMA ser ágil e eficiente, assumindo plenamente a liderança e a responsabilidade na salvaguarda dos elevados padrões da UE na proteção da saúde humana e animal, ao serviço dos cidadãos europeus”, afirma Rui Santos Ivo no comunicado.
O novo presidente da EMA sublinhou ainda a importância da colaboração entre a agência, as entidades reguladoras nacionais e a Comissão Europeia, assegurando a manutenção da "forte reputação" internacional da EMA enquanto "autoridade reguladora de referência".
Segundo o INFARMED, esta nomeação "reforça ainda mais o reconhecimento da vasta experiência e liderança de Rui Santos Ivo na área da regulação do medicamento" e "reflete a confiança dos Estados-Membros da União Europeia na sua capacidade de contribuir para a Rede Europeia de Regulação do Medicamento, que integra as autoridades nacionais dos Estados-membros e a EMA", que integra as autoridades nacionais e a EMA.
Rui Santos Ivo sucede a Lorraine Nolan, diretora executiva da Autoridade Reguladora dos Produtos de Saúde da Irlanda (HPRA), que conclui o seu mandato no dia 21 de março.
Emer Cooke, diretora executiva da EMA, deu as boas-vindas a Rui Santos Ivo, destacando o seu profundo conhecimento do sistema regulador europeu dos medicamentos e a sua vasta experiência dentro da rede. "O seu conhecimento será fundamental à medida que a EMA avança para a sua próxima fase estratégica, incluindo a implementação da nossa estratégia para a rede até 2028", afirma.
A EMA tem como principal missão garantir a avaliação científica, a supervisão e o controlo da segurança dos medicamentos para uso humano e animal na União Europeia. O processo de clocação de novos medicamentos no mercado começa com um pedido de autorização feito pelas empresas farmacêuticas. A Comissão Europeia é responsável pela emissão desta autorização única de introdução no mercado, permitindo a comercialização do medicamento em todos os países da União Europeia e do Espaço Económico Europeu.
Além do seu papel na EMA, Rui Santos Ivo desempenha outras funções a nível europeu. Desde 2024, é vice-presidente do Conselho de Administração da EMA, vice-presidente do Comité Técnico Permanente de Valletta/Declaração de Valletta desde 2017 e presidente do Grupo de Chefes das Agências de Avaliação de Tecnologias de Saúde (HAG) desde 2021, cargo para o qual foi eleito pelos seus pares.
Fonte: Lusa
