As imunodeficiências primárias são doenças crónicas, do sistema imunológico, em que a pessoa nasce com uma incapacidade para se defender de agentes exteriores ao organismo, por isso, tem uma deficiência ao nível das suas defesas naturais.
Para assinalar a data, a APDIP está a organizar o III Encontro de famílias com IDP, no dia 26 de abril, em Coimbra. Estão previstas várias ações, tais como a visita ao Portugal dos Pequenitos, sessões de esclarecimento com a imunoalergologista Emília Faria e com a enfermeira Catarina Marques, bem como conversas e partilha de experiências entre todos.
No dia 27 de abril está agendada a Caminhada pela Saúde, em Lisboa, num percurso com cerca de 6 km.
Estão identificadas mais de 200 IDP, com diferentes quadros clínicos e de gravidade variável. Existem sinais clínicos que alertam e evidenciam a existência de IDP, os mais frequentes são:
- Quatro ou mais otites durante um ano;
- Duas ou mais sinusites graves durante um ano;
- Pelo menos dois meses de antibiótico com resposta ineficaz;
- Duas ou mais pneumonias durante um ano;
- Criança com atraso no crescimento da estatura e do peso;
- Abcessos na pele ou em órgãos profundos;
- Candidíase persistente na boca ou na pele, após o primeiro ano de vida;
- Necessidade de antibióticos intravenosos para combater as infeções;
- Duas ou mais infeções graves em órgãos profundos;
- Antecedentes familiares de Imunodeficiência Primária.
A Associação Portuguesa de Doentes com Imunodeficiências Primárias (APDIP) celebra entre 22 e 29 de abril a Semana Mundial das Imunodeficiências Primárias. Neste período, pretende chamar a atenção para este fenómeno, que afeta muitas pessoas, em casos significativos sem o seu conhecimento.

