A comparticipação de rivaroxabano, o anticoagulante oral de toma única diária da Bayer HealthCare, foi aprovada em Portugal pelo Ministério da Saúde, para a prevenção de AVC e embolismo sistémico em doentes com fibrilhação auricular não valvular, bem como para o tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolismo pulmonar (EP) e prevenção de tromboembolismo venoso recorrente (TVP e EP).
"Houve um esforço conjunto do Governo e da Bayer para facilitar o acesso dos portugueses, através do Serviço Nacional de Saúde, ao que de mais inovador e eficaz a indústria farmacêutica tem para oferecer na área da anticoagulação oral", comentou o diretor geral da Bayer Portugal, Nelson Ambrogio, citado em comunicado.
"A partir de 1 de agosto os doentes portugueses têm acesso com financiamento público a um tratamento que já está igualmente disponível nos outros Países da Europa e este é um passo que nos deixa muito orgulhosos", acrescenta.
A diretora médica da Bayer HealthCare Portugal, Isabel Fonseca Santos, diz no mesmo comunicado que "a aprovação da comparticipação de rivaroxabano nestas duas indicações terapêuticas significa que o Ministério da Saúde reconhece o seu valor terapêutico acrescentado e a sua vantagem económica em relação aos medicamentos com a mesma finalidade terapêutica".
Este anticoagulante oral tem o maior número de indicações terapêuticas aprovadas, sendo abrangido por uma taxa de comparticipação de 69%, para os utentes no regime geral e 84%, para os utentes no regime especial.
O pedido de comparticipação foi suportado por estudos de avaliação económica.
