O ensaio atingiu os seus endpoints primário e secundário: o regorafenib associado a melhores cuidados de saúde (BSC) melhorou significativamente a sobrevivência global (OS), bem como a sobrevivência livre de progressão (PFS) comparativamente com BSC. O perfil de segurança foi consistente com o perfil conhecido de regorafenib em doentes asiáticos.
Estes dados foram apresentados como "late breaking Abstract" numa sessão oral sobre cancro colorretal metastático, Sessão XVIII na Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), 16.º Congresso Mundial de Cancro Gastrointestinal, em Barcelona, a 28 de junho (Cfr. Resumo # O -0023).
"O cancro colorretal na região asiática continua a crescer e embora tenha havido progressos no tratamento de estadios avançados da doença, continua a haver uma grande necessidade médica para mais opções de tratamento", refere em comunicado Jin Li, do Departamento de Oncologia Médica, Fudan University Cancer Hospital, em Xangai e investigador principal do estudo CONCUR. "No estudo CONCUR, o regorafenib demonstrou um benefício de sobrevivência global em doentes asiáticos com mCRC cuja doença progrediu após terapia padrão anterior. Este é o segundo ensaio aleatorizado de fase III que demonstra que regorafenib em monoterapia melhorou a sobrevivência nesta população de doentes com mCRC."
A Bayer HealthCare anunciou resultados positivos do ensaio de fase III CONCUR, que avaliou o seu medicamento oncológico regorafenib em 204 doentes asiáticos com cancro colorretal metastático (mCRC) cuja doença progrediu após os tratamentos standard.

