Aprovado novo biológico para tratamento da psoríase
11/02/15
A Novartis recebeu aprovação da Comissão Europeia para uma substância ativa biológica destinada ao tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adultos elegíveis para terapêutica sistémica. Este medicamento é um inibidor da interleucina-17A (IL-17A) que tem como objetivo eliminar as lesões de psoríase da pele. Os resultados dos ensaios clínicos revelam que cerca de 70% dos doentes avaliados conseguiram atingir uma resolução completa ou quase completa dos sintomas de pele nas primeiras 16 semanas de tratamento. Dados do mesmo estudo demonstraram ainda uma relação positiva significativa entre a pele limpa e a qualidade de vida relacionada com a saúde dos doentes.
Esta autorização disponibiliza aos doentes uma nova terapêutica biológica de primeira linha, numa altura em que existia uma necessidade de novos tratamentos. Atualmente, todos os biológicos disponíveis na Europa para o tratamento da psoríase estão indicados como terapêutica sistémica de segunda linha, após ineficácia ou intolerância a terapêuticas sistémicas convencionais.
A psoríase é uma patologia inflamatória crónica, que afeta cerca de 125 milhões de pessoas, o que corresponde a 3% da população mundial. Caracteriza-se por lesões espessas e extensas na pele, designadas por placas. Pode causar comichão, descamação e dor na pele e está associada a uma redução na qualidade de vida.
