Resultados do estudo CAPiTA publicados no New England Journal of Medicine

23/04/15
Resultados do estudo CAPiTA publicados no New England Journal of MedicineA Pfizer anunciou a publicação dos resultados do estudo CAPiTA (Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults) no New England Journal of Medicine. O estudo revelou a eficácia de uma substância ativa, após redução significativa no número de casos de pneumonia adquirida na comunidade (PAC) e doença invasiva pneumocócica (DIP).


Conduzido em colaboração com a Julius Clinical e a Universidade de Medicina de Utrecht, na Holanda, o estudo avaliou a eficácia na prevenção do primeiro episódio de PAC, incluindo PAC não bacteriémica/não invasiva e DIP causadas pelos serotipos de Streptococcus pneumoniae incluídos na vacina, em adultos com idade igual ou superior a 65 anos.

"O nosso sistema imunitário enfraquece com a idade. A probabilidade de desenvolvermos uma infeção aumenta com o passar dos anos, mesmo no caso de idosos ativos e saudáveis. A PAC é uma causa significativa de morbilidade nesta população" refere o investigador principal do estudo, Prof. Marc Bonten, professor de Epidemiologia Molecular de Doenças Infeciosas do Departamento de Microbiologia Médica do Julius Center for Health Sciences & Primary Care da Universidade de Utrecht.

E acrescenta: "Os resultados do estudo CAPiTA demonstraram que esta vacinação reduziu o risco de PAC pneumocócica e de DIP causadas pelos 13 serotipos da vacina em adultos com idade igual ou superior a 65 anos."

O estudo CAPiTA é um dos maiores ensaios clínicos em dupla ocultação, aleatorizados, controlados por placebo, implementado em adultos para avaliar a eficácia de uma vacina. Incluiu cerca de 85 mil adultos com 65 ou mais anos de idade.

A pneumonia é responsável pela morte de cerca de 23 pessoas por dia, em Portugal. Segundo o Prof. Doutor Luís Jodar, Global Vice President, Vaccines, Pfizer Global Medicines Development Group and Medical/Scientific Affairs, "o Advisory Comittee in Immunization Practices (ACIP) dos EUA recomendou recentemente a vacinação de adultos de idade igual ou superior a 65 anos com esta substância, o que traduz o reconhecimento da oportunidade que temos para reduzir este impacto."

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