CE aprova nova opção para o tratamento do HIV1 em adultos
22/07/15
A Bristol-Myers Squibb recebeu a aprovação da Comissão Europeia (CE) da combinação fixa de atazanavir 300 mg and cobicistat 150 mg para o tratamento do HIV1 em adultos em combinação com outros agentes antirretrovirais. A nova opção terapêutica junta em co-formulação, num comprimido único o inibidor da protease atazanavir e cobicistat, um agente farmacocinético. A aprovação pela CE permite a sua comercialização nos 28 Estados membros e dá às pessoas infetadas com VIH uma nova opção de tratamento que demonstrou resultados na supressão em 144 semanas.
Esta autorização vem na sequência de um parecer positivo pelo Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), em maio de 2015. Em janeiro deste ano, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) já o havia aprovado nos Estados Unidos.
