NICE recomenda edoxabano na trombose venosa profunda e no embolismo pulmonar

27/08/15
NICE recomenda edoxabano na trombose venosa profunda e no embolismo pulmonarO edoxabano – aprovado na Europa no passado mês de junho e comercializado pela Daiichi Sankyo– volta a receber uma recomendação por parte do National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do Reino Unido, desta feita para a utilização deste fármaco no tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e do embolismo pulmonar (EP) em adultos.


A 6 de agosto, o NICE já havia recomendado o Lixiana como tratamento indicado na prevenção de acidente vascular cerebral (AVC) e embolismo sistémico (ES) em doentes com fibrilhação auricular não-valvular (FANV).

Esta segunda Final Appraisal Determination (FAD) do NICE recomenda “o edoxabano, no âmbito da sua autorização de introdução no mercado (AIM), enquanto opção para a prevenção e tratamento da TVP recorrente e do EP em adultos”. E acrescenta: “A Comissão concluiu que o edoxabano deve ser recomendado nestas indicações, na medida em que a sua utilização é custo-efetiva para o serviço nacional de saúde britânico (NHS)”.

De acordo com o Dr. Alexander Cohen, médico especialista na área vascular do Hospital Guy’s and St Thomas (Kings College de Londres) e investigador do edoxabano no trombo-embolismo venoso (TEV), “não há dois doentes iguais e o que é eficaz para um pode não ser válido para outro... A taxa de recorrência do TEV é muito elevada, o que pode ser fatal. Necessitamos de mais ferramentas para proteger os doentes de um segundo episódio. Acredito que o edoxabano pode ser muito útil para os médicos conseguirem individualizar o tratamento em doentes específicos”.

Por sua vez, o diretor-geral da Daiichi Sankyo no Reino Unido, Dr. Simon Clough, comentou: “Estamos muito satisfeitos em poder oferecer aos doentes e médicos de Inglaterra e País de Gales uma nova e conveniente alternativa ao arsenal terapêutico contra o TEV. É gratificante ver que o NICE considera o nosso fármaco clinicamente eficaz e custo-efetivo, num período de tempo tão curto após aprovação de comercialização na Europa”.

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