Financiamento internacional para estudar doença que envelhece crianças
16/10/15
Uma equipa do Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC) da Universidade de Coimbra (UC) vai investigar a progeria, doença rara incurável em que as crianças envelhecem muito rapidamente e não chegam à vida adulta. A investigação vai ser financiada por duas instituições americanas. Os investigadores vão estudar o potencial da molécula Neuropeptídeo Y (NPY), que estimula a renovação de partes envelhecidas das células. Apoiada em estudos realizados anteriormente, a equipa do CNC considera que esta molécula poderá ser um regulador de envelhecimento, podendo contrariar os efeitos desta doença.
A progeria é uma doença genética rara, caracterizada por um envelhecimento acelerado. A mortalidade destas crianças é provocada por problemas cardíacos resultantes da arteriosclerose (espessamento e endurecimento das paredes das artérias), associada tipicamente à velhice, podendo ocorrer logo aos 10 anos de idade em crianças com progeria.
