Os resultados deste estudo foram apresentados no 24.º Congresso Anual da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV) em Copenhaga, Dinamarca. Secucinumab, o primeiro e único inibidor da interleucina-17A (IL-17A) aprovado para o tratamento da psoríase, demonstra superioridade face a biológicos amplamente utilizados (ustecinumab e etanercept).
Neste estudo de extensão, 320 doentes receberam secucinumab, num esquema de dosagem fixa, por três anos. 69% alcançaram pele limpa ou quase limpa (PASI 90) no primeiro ano. Esta resposta manteve-se de forma consistente até três anos, com 64% dos doentes a continuarem a apresentar uma resposta PASI 90. Além disso, 43% dos doentes mantiveram pele completamente limpa (PASI 100) no terceiro ano (a partir de 44% no primeiro ano). 83% alcançaram o objetivo standard do tratamento com 75% da pele limpa em três anos (PASI 75).
O objetivo do tratamento da psoríase é eliminar completamente as lesões de psoríase atingindo um estádio de “pele limpa”. O PASI 90 (melhoria de 90% no Índice de extensão e gravidade da psoríase - Psoriasis Area Severity Index), é considerada a melhor evidência de eficácia para avaliar o sucesso terapêutico no tratamento da psoríase, através da medição da redução do eritema (vermelhidão), descamação, e infiltração (espessura) das lesões de psoríase bem como a extensão do corpo atingida pelas lesões.
