A decorrer entre 7 e 20 de maio, os seminários visam não só apresentar temas da maior atualidade na área científica da regulação dos medicamentos e produtos de Saúde, mas sobretudo promover o debate destas temáticas com peritos de reconhecida experiência e competência científica nestes domínios do conhecimento.
Considerando o desenvolvimento do atual contexto regulamentar sobre novos modelos de aprovação de medicamentos com impacto na avaliação e reavaliação da relação benefício-risco do medicamento ao longo do seu ciclo de vida, a apresentação e discussão destes assuntos assume-se fundamental.
O prazo para inscrição para cada seminário decorre até 48 horas antes do seu início. Cada sessão confere um certificado de participação.
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