Esta substância poderá ser utilizada no tratamento da LCC na presença de deleção 17p ou mutação TP53, em doentes adultos que não são elegíveis para ou que não responderam à terapêutica com um inibidor da via do recetor das células B, e para o tratamento da LLC na ausência de deleção 17p ou mutação TP53, em doentes adultos que não responderam à quimioimunoterapia e à terapêutica com um inibidor da via do recetor das células B.
"A aprovação europeia de venetoclax é um importante avanço para doentes com leucemia linfocítica crónica na Europa", afirma o Dr. Richard Gonzalez, CEO da AbbVie. "A AbbVie tem liderado o caminho na investigação de formas de bloquear a atividade da BCL-2 e, como primeiro inibidor BCL-2 aprovado na Europa, venetoclax dá resposta ao compromisso da AbbVie no desenvolvimento de medicamentos oncológicos onde existe uma necessidade médica não satisfeita".
