“Esta notícia é muito importante, quer para os doentes quer para a comunidade médica em Portugal, ligados a este tipo de psoríase. Um novo medicamento biológico passa a estar disponível para o tratamento de uma doença que, simultaneamente, pode ser muito difícil de tratar e tem um grande impacto no quotidiano de cada uma das pessoas que dela sofre. É a pensar nos doentes que trabalhamos diariamente, no sentido de contribuir para que melhorem a sua qualidade de vida”, explica o Dr. Luís Laranjeira, diretor médico da Lilly Portugal.
A comparticipação surge na sequência da Autorização de Introdução no Mercado (AIM), em abril de 2016, por parte da Comissão Europeia, e do parecer positivo do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), em fevereiro de 2016.
