“Alemtuzumab e teriflunomida desempenham um papel importante no tratamento da esclerose múltipla surto-remissão, e é com grande expectativa que aguardamos o momento de partilhar novos dados de extensão e de prática clínica real no ECTRIMS”, começar por afirmar o Dr. Tom Snow, global head esclerose múltipla Sanofi Genzyme. “Esperamos ajudar a comunidade de EM a compreender melhor como estas duas terapêuticas podem beneficiar os doentes,” declarou, acrescentando: “Adicionalmente, continuamos a direcionar os nossos esforços para inovar e investigar de forma continuada sobre soluções focadas em necessidades não satisfeitas no autocuidado dos doentes e tratamento das formas progressivas”
Os medicamentos estão aprovados em mais de 60 países, com pedidos para introdução no mercado adicionais em revisão pelas autoridades regulamentares a nível mundial. O alemtuzumab é apoiado por um extenso programa de desenvolvimento clínico que envolve perto de 1.500 doentes em todo o mundo. A terapêutica é um anticorpo monoclonal contra a CD52, uma proteína abundante na superfície das células T e B, reduzindo os linfócitos T e B circulantes após cada ciclo de tratamento.
Por sua vez, o teriflunomida já tratou mais de 80.000 doentes. Trata-se de um agente imunomodulador com propriedades anti-inflamatórias indicado para o tratamento de doentes adultos com EM forma surto-remissão. Apesar do mecanismo de ação exato da terapêutica ainda não ser totalmente conhecido, poderá estar relacionado com a redução no número de linfócitos ativados no sistema nervoso central.
As publicações com os mais recentes resultados destas terapêuticas, que a farmacêutica vai apresentar no Congresso ECTRIMS-ACTRIMS, a decorrer até sábado, dia 28, em Paris, estão disponíveis também online.
