A ação surge também com o intuito de alertar para a necessidade de criar um Registo Nacional de Doentes com EM, que preveja a recolha contínua de dados sobre os doentes e a prática clínica, de modo a gerar dados para investigação, trazendo vantagens para os próprios doentes que passam a ter um papel mais ativo na gestão da sua doença, mas também para os cuidadores e decisores na área da saúde e dos recursos que lhe estão afetos.
Assembleia da República acolhe Casa da Esclerose Múltipla
23/11/17
Com o objetivo de assinalar o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla (EM), a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) vai levar a Casa da EM à Assembleia da República, entre os dias 27 de novembro e 05 de dezembro. A iniciativa pretende sensibilizar os deputados e decisores para as condicionantes da doença.
