Novo avanço no rastreio Pré-Natal não invasivo

03/07/13

O mais recente avanço na área do rastreio Pré-Natal está em Portugal, nos Laboratórios do Grupo Germano de Sousa. O Harmony PreNatal Test constitui o maior avanço na área dos testes Pré-Natais não invasivos, para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13). É efetuado de modo simples e seguro, numa amostra de sangue periférico materno, e permite obter resultados com elevado grau de exatidão.


O Centro de Medicina Laboratorial Germano de Sousa, face à sua já larga experiência de mais de 10 anos no âmbito do Rastreio Pré-Natal e juntamente com todos os outros laboratórios do Grupo Germano de Sousa, estabeleceu desde o início deste ano uma parceria com a Ariosa Diagnostico, Inc (San Jose CA, USA), responsável pelo desenvolvimento do Harmony PreNatal Test TM.

 

O teste tem o apoio da Fetal Medicine Foundation (Reino Unido), que é a maior referência a nível mundial na área da medicina e da pesquisa materno fetal, dirigida e coordenada pelo Prof. K. Nicolaides que disse: "Este teste é quase diagnóstico. Diz-lhe quase certamente se o seu bebé tem ou não síndrome de Down." Acrescentou ainda que "do ponto de vista da grávida, esta é uma mensagem muito mais clara sobre o que fazer a seguir."

 

Deste modo, este teste está disponível para todas as grávidas a partir das 10 semanas de gravidez, o teste de rastreio pré-natal não invasivo, que apresenta as mais elevadas taxas de deteção (> 99%) para as principais Trissomias sendo um método 100% seguro, com total ausência de risco para o bebé e com taxas de deteção muito próximas às dos métodos de diagnóstico convencionais (amniocentese e biópsia das vilosidades coriónicas).

Está também disponível e agora de forma gratuita, o Harmony™ PreNatal Test com X, Y. Este é um teste opcional será referido como "Harmony com X, Y " como uma opção ao exame pré-natal Harmony padrão. Esta nova opção irá avaliar o número de cópias para ambos os cromossomas X e Y e desta forma passa a ser possível obter informação sobre o sexo fetal, bem como avaliar o risco de aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais (XO, XXY, XXX, XYY, XXYY).

O Harmony PreNatal Test com X,Y apresenta uma taxa de detecção do sexo fetal > 99%. Já a taxa de detecção para aneuploidias relacionadas com os cromossomas sexuais varia de acordo com a condição.

É importante destacar que o Harmony Prenatal Test foi também validado para gestações gemelares. Existem porém algumas limitações para este teste em especifico, nomeadamente, o facto do resultado para T21, T18 e T13 ser um único resultado para ambos os fetos, ou seja, os resultados do teste seja de baixo risco ou de alto risco é para ambos os fetos. Apenas o teste Harmony™ padrão pode ser requisitado (sem X, Y), no caso de FIV, não pode ser requisitado para gravidezes resultantes de ovócitos não próprios. Este teste não pode ser executado para gravidezes múltiplas com mais de 2 fetos.


A informação sobre teste já está disponível na extensa rede nacional de laboratórios e postos de colheitas do Grupo Germano de Sousa, assim como no elevado número de consultórios e clínicas de obstetrícia e ecografia fetal com quem o Grupo colabora, podendo ser executado nos seus principais laboratórios (descrição dos laboratórios) e em todas as unidades hospitalares do maior grupo privado de saúde nacional.

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