“Aflibercept é a única terapêutica anti-VEGF aprovada que permite estender o intervalo entre injeções até quatro meses (16 semanas) em ensaios clínicos e oferece sistematicamente excelentes resultados para reduzir a perda de visão evitável”, refere o Dr. Michael Devoy, chefe de assuntos médicos e farmacovigilância da Divisão Farmacêutica da Bayer AG e diretor médico da Bayer.
A Bayer publicou recentemente os resultados do estudo de fase IV ALTAIR, que confirmou a eficácia da substância com os regimes posológicos de tratar e estender (T&E) na degenerescência macular relacionada com a idade húmida (DMI húmida). Os resultados promissores demonstraram uma redução considerável da carga de injeções, uma vez que até 60% dos doentes foi capaz de alcançar intervalos entre injeções de três meses (intervalo de 12 semanas) ou mais, enquanto mais de 40% alcançou intervalos entre injeções de quatro meses (intervalo de 16 semanas). Aflibercept é o único anti-VEGF aprovado que permite estender com sucesso o intervalo de tratamento até 16 semanas em ensaios clínicos.
A Bayer e a Regeneron Pharmaceuticals estão a colaborar no desenvolvimento global do aflibercept. A Regeneron mantém direitos exclusivos do produto nos Estados Unidos da América (EUA). Por sua vez, a Bayer licenciou os direitos de comercialização exclusivos fora dos EUA, onde as empresas partilham equitativamente os lucros das vendas de aflibercept, exceto no Japão, onde a Regeneron recebe uma percentagem das vendas líquidas.
Em agosto de 2019, a Regeneron recebeu a aprovação da Food & Drug Administration (FDA) dos EUA para a seringa pré-cheia de aflibercept.
