As síndromes mielodisplásicas (SMD) são doenças hemato-oncológicas que se caracterizam pela presença de uma medula óssea geralmente hipercelular, mas a medula óssea não produz células sanguíneas normais em quantidade suficiente. Como não se formam normalmente os vários elementos que constituem o sangue, quando se fazem análises, vemos que no hemograma que os valores dos glóbulos vermelhos, dos glóbulos brancos e das plaquetas podem estar diminuídos (citopenias como anemia, leucopenia e trombocitopenia, respectivamente). A incapacidade da medula óssea para produzir as células é um processo gradual. Poderá começar por atingir apenas uma série, por exemplo: inicialmente o doente pode ter apenas anemia, e posteriormente, apresentar também leucopenia e trombocitopenia.

O mieloma múltiplo (MM) é uma doença rara, maligna, da medula óssea que se desenvolve nas células sanguíneas denominadas de plasmócitos, que são as células do sistema imunitário que protegem o nosso corpo e produzem anticorpos. Trata-se de uma doença que afeta a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas, uma vez que debilita o corpo e a proteção contra agressões externas. Os sintomas do mieloma múltiplo incluem cansaço extremo, dor nos ossos, fraturas patológicas, sangramento, anemia, infeções (sobretudo pneumococias), compressão da medula espinal e falência dos rins.

Em Portugal, estima-se que a doença alérgica afete cerca de 1/3 da população: de acordo com os dados atuais 30% da nossa população tem queixas de rinite, 18% tem concomitantemente queixas de conjuntivite e cerca de 10% tem asma.

Já é conhecido da maioria das pessoas que a vitamina D contribui para uma mineralização óssea normal. No entanto, há já também evidências claras que relacionam a vitamina D com outras funções e órgãos do nosso corpo. É, por isso, vista como cada vez mais importante para o desenvolvimento e equilíbrio de uma multiplicidade de órgãos do corpo humano, em qualquer idade, sendo responsável pela regulação de cerca de 2000 genes do corpo humano.